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解放军总医院第四医学中心就医指南
就医流程
1、仅需一次挂号，复诊无需再挂号
2、挂号处上班时间：
周一至周末8:00-17:00;法定节假日正常上班
挂号请带齐以下资料：
初诊患者：出示有效身份证。
复诊患者：出示门诊病历。
来院交通
地铁一号线明光路站,地铁二号线大东门站.合肥公交七路,合肥汽车站
自驾出租车附近建筑：
导航到安徽省合肥市瑶海区明光路121号(明光路长途汽车站斜对面)合肥喜得儿生殖健康医院
预约须知
预约挂电话：见文内
预约微信：见文内
检查须知
1、避免使用某些药物，药物会影响切片样本，覆盖不正常的细胞。
2、检查前一天需淋浴更衣，去医院前外阴。
3、检查当天带上洁净卫生纸等物品。
4、检查前一天应避免夫妻生活。
5、检查时，最好穿简便的衣服，有出血症状的患者一定要跟医生说明。
6、要向医生提供你现有的病历和各种辅助检查结果单及曾患相关疾病的诊断证明书，若有药物过敏史要说明。
出入院须知
入院手续
医生检查后认为病人符合入院条件，通知客服人员接待病人入院;客服人员接到病人后，需进行入院相关信息介绍;病人需携带身份证及相关检查报告，需同时携带入院;患者或家属到医院一楼收费处办理入院手续，并由医护人员至病房。
出院指南
医师通知患者出院，开出院医嘱，填写出院证明;病区护士核对患者住院费用，办理出院手续交给患者;患者持出院证，预付款押金单到一楼收费处住院窗口办理结算手续;住院收费处进行结算、打印清单及发票，出院证加盖公章;返回到护士站核对结算情况、领取出院带药，与护士一起清点病房用物，护士交待出院注意事项后患者离院。
解放军总医院第四医学中心医生问诊
病情描述：
阑尾痛
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
李悦主治医师
西部战区总医院外科
医生，我要怎么判断肚子痛是不是阑尾引起的
最好做腹部彩超确诊
有什么症状吗
我怎么判断是痛经还是阑尾炎
阑尾炎主要会出现腹痛和胃肠不适
解放军总医院第四医学中心常见疾病：
痤疮
痤疮(Acne)又称粉刺，是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾患。痤疮是由于皮脂腺分泌过多，形成粉刺后又继发感染所引起的毛囊炎。痤疮多发于青春期男女，与内分泌有关，主要发生于面部和胸背等处。黑头粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿等均可出现。损害呈多形性，初为毛囊口之黑头粉刺，发展过程中可生丘疹、脓疱、结节、囊肿及疤痕。
发病部位在哪里？皮肤
应该挂什么科？皮肤科、中医内科
有什么典型症状？丘疹、皮肤疤痕、粉刺、脓疱、黑头粉刺
应该做哪些检查项目呢？血液检查、皮肤试验
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？多发于青春期男女
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{主词}患者评价：
∎1
我腰疼了很久，还有其他的一些前列腺增生症状，都说我肾虚，看了很多地方都没看好，如今终于挂了周老师的号，诊断为肝脾不和，开了几副汤药，才喝了几副之后有了很大的改善，谢谢周老师
∎2
备孕一年一直没怀上，就来解放军总医院第四医学中心检查了一下，正好遇到北大人民医院的关菁教授坐诊，经过关教授的检查诊断我是输卵管炎，不是很严重，但对生孩子会有点影响，得需要吃药治疗一下炎症问题，吃了大概快4个月了，关教授让我试孕一下，一下就怀上了，现在已经4个月了，感谢关教授，感谢解放军总医院第四医学中心
∎4
刘玲玲大夫的号确实是不挂号
∎5
我是温州市患者，我从2007年看病到现在有7年了，进过了几次眼底手术。在陈主任的高明医术下，病情有了稳定好转。您全心全意地为患者服务，几年来陈主任您辛苦了，祝您全家新春快乐身体健康。
∎6
感觉还不错，继续用药再看看情况。感谢美尔目陈晓勇医生
∎7
前段时间查出的无精症，特地来的解放军总医院第四医学中心，挂的北大第一医院的袁亦铭博士，经过袁博士的输精管附睾吻合术，现在已经痊愈了，谢谢袁博士，很感谢您
∎9
1、2021年2月20日去做孕前检查，特意挂的专家号。检查费用462.35.无可厚非。检查结果就是有点炎症。刘砖家给开了3瓶皮肤康洗液，2盒妇平，3盒经带宁，2盒保妇康栓，2盒桂枝茯苓胶囊，共计445.85元(真的很能开药啊).这些药都是让吃7天，四种药每天三顿的吃，一顿就是十几粒胶囊。问刘砖家是否需要复查?砖家说回家吃药吧，吃了就好。囧~后悔当时真的听话，吃了那么多药。。。 2、2021年5月怀孕了，但总有流血的现象。挂专家号又是这位刘砖家。想说是不是能给开两天假条回家养胎?刘砖家一脸正气的说“你现在在流血吗?现在流了血就给我看证据，要是没流血哪天流血了再来看。知道现在为什么很多公司不愿意要女职工吗?就是怕怀孕了就休假!” 我不知道刘砖家自己有没有孩子，懂不懂孕妇希望保住孩子的心情。为了骗两天病假条假装自己有流产迹象的人配当妈妈吗?而且流着血再早起挂号、找您看病，流血的证据是给您看了，但孩子万一没保住您能负责吗? 更搞笑的是刘砖家不是不相信我流血需要保胎吗?怎么开药一点都不含糊?又给开了好几百块的保胎药，更气愤的是里面还有3瓶皮肤康洗液(真怀疑她跟这个药厂的关系).面对这样没有医德的所谓专家真的无语! 这两天在整理2021年的医疗报销单，想起来了，在网上分享给网友们。希望这样的砖家早日回家歇着，不要祸害患者。
∎10
为我治疗特纳综合症的医生张医生是我所见过的医生当中无论是对待看病的病人的态度，还是治疗病人的病的态度都是最好的，张医生对每一个病人的状况都十分的了解，凡是接诊过的病人，下一次复诊的时候就能够清楚的说出病人的病症，真的很用心的去了解病人的情况，只为了能够更好的治疗病人的病，遇上这样的好医生，我只能说我真的太幸运了，感谢张医生啊。
∎11
赵阳医生问诊相当详细，手术开刀很顺利，非常感谢医术高超，态度和蔼的赵阳医生
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微医
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更新内容
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2、大家帮自主选择最佳答案后可免费追问，打破疑惑问到底。新增疑难咨询功能，三甲专家为您答疑解惑
多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精
热量限制（caloric restriction, CR）和间歇性禁食（intermittent fasting, IF）在模式动物中被证实具有抗衰老和促进机体健康的作用。人体临床实验也表明间歇性或长期的禁食以及持续的热量限制干预对多个健康相关参数产生有利影响。自噬作为细胞应对压力时的自我清理机制，能够降解并回收受损的细胞器和蛋白质，并与营养感知通路关系密切，可能是CR和IF抗衰老的共同机制基础。
另外，在酵母菌、线虫、果蝇、小鼠中的研究发现，利用亚精胺（SPD）进行营养干预也能通过调节自噬抗衰老。临床证据也显示饮食中增加SPD的摄入能恢复衰老人群的自噬流，且能降低死亡率。禁食、CR和SPD干预具有相似的自噬依赖的抗衰老机制，然而禁食干预与SPD代谢的关系，以及禁食是否通过SPD调节抗衰老仍不清楚。
近日，奥地利格拉茨大学Frank Madeo团队等等在Nature cell biology期刊发表题为Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity的研究性论文，揭示了SPD可以通过诱导自噬和激活翻译调节因子eIF5A的翻译后羟腐胺化修饰，进而影响禁食干预引发的抗衰老效应。文章利用多胺靶向代谢组检测了SPD代谢途径中关键代谢物，阐述了禁食干预与SPD代谢的关系；利用定量蛋白质组和非靶代谢组探究了禁食干预引起细胞生理反应，最终定位到了自噬通路，为后续机制的挖掘提供了关键性引导。
英文题目：Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity
中文题目：亚精胺是禁食介导的自噬和长寿的关键因子
发表期刊：Nature cell biology
影响因子：17.3
发表时间：2024.08
样本类型：酵母菌、果蝇、小鼠、人源细胞等
组学技术：多胺靶向代谢组、非靶代谢组、定量蛋白质组
01研究思路
02、研究结果
1.禁食干预提高体内亚精胺含量
为了探究禁食干预与SPD代谢的关系，作者首先利用多胺靶向代谢组检测了氮饥饿条件下（模拟禁食干预）酵母菌体内SPD及其前体鸟氨酸（ORN）、腐胺（PUT）、衍生物精胺（SPM）等多胺代谢物含量变化。结果表明氮饥饿能显著提高SPD等多胺的含量（图2b）。代谢流分析显示氮饥饿能诱导多胺代谢途径（图2c）。作者同时测试果蝇、小鼠血清和人血清的多胺代谢物，结果显示SPD含量在所有测试样本中均显著升高（图2d-h）。
2.禁食依赖体内精氨酸合成介导代谢重塑和TORC1抑制
接着，作者以酵母菌为对象探究了体内亚精胺代谢途径对禁食介导的细胞反应的影响。首先在酵母菌中构建了SPD缺陷突变株（敲除鸟氨酸脱羧酶ODC1，Δspe1）。作者设置了氮饥饿（禁食干预）下野生型、突变株、外源补充SPD的野生型、外源补充SPD的突变株，对照组为正常营养状态，分别进行了定量蛋白质组学和非靶代谢组学分析。蛋白质组学PCA聚类分析显示敲除spe1形成了显著差异的全局性蛋白组，外源补充SPD能回补Δspe1引起的差异，但对野生型影响不大，这表明外源补充SPD不影响酵母菌的蛋白表达（图3b）。TOR信号通路与自噬和抗衰老相关，因此作者分析了不同条件下TOR信号通路蛋白表达情况，结果显示氮饥饿引起的TOR通路差异表达是spe1依赖性的，外源补充SPD能一定程度恢复差异表达（图3c）。
差异代谢物分析显示在氮饥饿条件下，敲除spe1导致能量代谢紊乱以及包内多胺合成的缺陷（图3d）。PCA聚类分析显示外源补充SPD能回补Δspe1中的代谢紊乱，但几乎不影响野生型代谢组（图3e）。氨基酸代谢与TOR和自噬调节相关，因此作者以氨基酸为例展示了不同处理组中氨基酸的含量变化，结果显示氮饥饿介导的氨基酸代谢紊乱依赖于spe1（图3f）。作者选取自噬相关TOR信号通路复合物TORC1进一步验证亚精胺的作用机制。结果发现氮饥饿能抑制TORC1活性，敲除spe1能延迟TORC1的抑制效果，外源补充SPD能回补氮饥饿对TORC1的抑制作用。综上，蛋白质组学和非靶代谢组学分析揭示多胺合成是禁食干预引起的代谢重塑和TOR通路抑制的关键因子。
3.亚精胺对禁食介导的自噬和抗衰老至关重要
作者通过检测酵母菌自噬相关蛋白Atg-8的表达与分布、Pho8∆N60检测，表明了Δspe1减弱了禁食诱导的自噬活性。在人源细胞中添加鸟氨酸脱羧酶抑制剂能降低饥饿诱导的自噬体和自噬溶酶体间LC3蛋白的迁移，这进一步表明SPD的合成是自噬通路必需的。为了探究亚精胺在禁食介导的抗衰老过程中的作用，作者测试了亚精胺合成突变株或添加抑制剂等方式对禁食介导的抗衰老表型的影响。结果表明内源性多胺的合成对于禁食介导的酵母、果蝇以及线虫的寿命延长、小鼠的心血管保护和抗关节炎等抗衰老活性都是必需的（图4）。
4.翻译调节因子eIF5A的羟腐胺化修饰是禁食介导的抗衰老所必需的
前期研究发现SPD能通过激活eIF5A的羟腐胺化翻译后修饰调节促自噬和抗衰老作用，因此作者进一步探究了SPD-eIF5A翻译后修饰调控轴是否参与了禁食抗衰老过程。在酵母菌、果蝇、线虫、人源细胞以及临床PBMC样本中均发现禁食干预能提高eIF5A的羟腐胺化修饰水平，突变或抑制SPD的合成则消除了禁食干预的作用。接着，作者通过靶向抑制eIF5A的羟腐胺化修饰关键酶或点突变关键氨基酸位点等方式验证了eIF5A的腐胺化修饰在禁食介导的抗衰老中的关键作用（图5）。
eIF5A的腐胺化修饰介导IF的抗衰老作用
03拜谱小结
多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精胺代谢参与间歇性禁食抗衰老的分子机制，揭示了亚精胺-蛋白翻译后修饰调控轴是机体抗衰老的关键枢纽。多胺类靶向代谢组、非靶向代谢组学、蛋白质组学等多组学方法在本研究的发现和机制探究过程发挥了关键作用。
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