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鼓楼中医医院就医指南
就医流程
就诊病人须知：1、如果您是首次就诊，请先到导医台填写个人基本信息后凭表格去挂号。如果您是复诊直接找主治医生不用再挂号。
2、如果您不能确定要看的专科，请先去导医台，导医将指导您挂号。
3、挂号当日有效，可以退号。
4、每个诊间每次仅安排一位病人，目的是保证医生的诊疗工作不被干扰，病人的隐私不被侵犯，请您配合和相互监督。
5、门诊设有“意见箱”、“院长信箱”，请您提出宝贵意见(批评、表扬、建议等)，您也可以到门诊办公室反映。凡涉及医务人员，请记下胸牌上的姓名，并请您注明您的单位、姓名及联系电话，以便我们把信息反馈给您。
6、门诊病历是您的就医档案、报销的依据，医生要参考以前病历，记载目前诊治过程，请您保存好，看病时连同就诊卡带来。
医保报销
陕西省医保定点单位，西安市城镇职工医保定点单位，西安市居民职工医保定点单位，全国异地医保定点单位，新农合医保定点单位
来院交通
来院路线：市内公交车：乘坐4路、10路、11路、33路、102路、103路、303路、707路在革命公园站下，往西走200米。或乘坐9路、610路、游8，707路，103路在北新街站下车，步行约60米即到，医院在路北。
公交路线：76路、55路、6路、21路、28路、62路、141路，在红星路四段站下车，沿红星路四段行走140米。
检查须知
1、如果您是首次就诊，请先到导医台填写个人基本信息后凭表格去挂号。如果您是复诊直接找主治医生不用再挂号。
2、如果您不能确定要看的专科，请先去导医台，导医将指导您挂号。
3、挂号当日有效，可以退号。
4、每个诊间每次仅安排一位病人，目的是保证医生的诊疗工作不被干扰，病人的隐私不被侵犯，请您配合和相互监督。
出入院须知
住院指南
患者您好：
感谢您入住本院。您的选择是对本院的信任，我们将竭尽全力为您提供优质医疗的服务，并请您对我们的服务提供宝贵的意见和建议，同时也请您和您的家属配合我们做好以下工作。医生开具入院证后，请您携带本人身份证到住院部入院处办理入院手续，并妥善保管预交款凭证。
◎本院提供热水，病房均设有独立卫生间，洗浴方便，请不必携带过多的物品。
◎住院期间请勿擅自离院，若擅自离院，由此产生的一切后果自负;
◎熟悉您所在病区的医院工作人员以及他们的日常工作范畴。
◎患者的责任护士和主管医师会到您的房间做自我介绍。
◎请您随时向护士告知任何可疑人员。
◎您可以要求任何进入房间的人告知其身份。
◎为保持病区舒适、整洁，请您不要在病区内吸烟，勿随地吐痰，不得乱丢果壳，不向阳台外晒衣服、倒水、扔杂物。
◎为保持病区安静，请您不要高声喧哗，不得在病区内玩牌及从事其它娱乐活动，以免影响他人休息。住院期间有任何问题或疑虑，请随时向患者的责任护士询问。
◎尽管我们在房间里已经为您提供了储物柜，我们仍然提醒您尽量不要在房间内存放贵重物品，以防止您可能遭受的损失。
◎儿童入院时，请您再将孩子交给任何人之前确定其正当身份。
◎所有获准接触您孩子的工作人员均佩戴本院胸牌。
◎避免任何未佩戴胸牌者将孩子带出房间。
◎如果您的孩子需要离开房间做检查或治疗，请过问去向和所需时间。
◎请您不要单独把孩子留在病室无人看管。
◎请勿向医务人员赠送钱物或宴请。
其它事项
根据病情结合医生指导进行
鼓楼中医医院医生问诊
病情描述：
屁股上长了一个硬硬的包很疼
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
成桂明主治医师
武警广东总队医院皮肤性病科
你好，多久了，痒不痒？有图片吗？
不痒一碰就疼
蹭到也疼
反复好几次了
化脓性感染
之前会流脓去引流之后好点但是一直复发
口服头孢呋辛酯片，一次两片，一日两次，外涂百多邦软膏一日两次
那这是怎么引起的
就是我要不要注意什么
细菌感染
注意局部卫生
不要吃辛辣刺激食物避免熬夜
跟坐久了没关系吗
有关
需不需要再去引流
如果里面有脓需要再次引流
就是说先涂药吃药看如果不好再去引流哈
对
好谢谢您哈医生辛苦了
嗯
鼓楼中医医院常见疾病：
餐后血糖过低症
又称餐后迟发型倾倒综合征。是指胃切除后胃排空过速，葡萄糖迅速被肠粘膜吸收，致血糖骤然增高，刺激胰岛过多分泌胰岛素而出现的一系列低血糖症。
发病部位在哪里？血液
应该挂什么科？内分泌代谢科
有什么典型症状？颤抖、出冷汗、意识障碍、心慌、头晕
应该做哪些检查项目呢？血常规、血糖及其代谢物检测
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？胃切除后
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{主词}患者评价：
∎1
被子宫腺肌症困扰了很长时间，亲戚介绍到的鼓楼中医医院，于是就网上挂号了，是原三甲医院的专家孙爱达教授给看的，接诊过程中很认真，也非常有耐心，主要把我的病治好了，真的是太激动了了，坐等怀孕了。
∎2
非常感谢卢宁大夫治好了我的视网膜脱离眼病!现在术后两年多了，一直不错!谢谢!
∎4
我的牛皮癣二十多年了，感觉越来越严重了想找季素珍给看看
∎5
冯主任您好：您不仅医术好，医德更好，感谢您和您领导的护士人员的精心护理我才能术后很快出院，万分感谢，好人一生平安!
∎6
患有肺癌好几年了，也去了几家医院治疗，但是一直没有效果，听朋友介绍说林洪生工作室的刘硕大夫治疗肺癌很不错，然后就来了这里治疗。治疗一段时间后效果还是不错的。
∎7
方便快捷。服务周到，医生态度好，这样挺省时的
∎9
对本次就诊很满意，由医生德艺双馨，认真负责，敬业，很有耐心，温柔，关心病人，等手术方案确定了，就去找医生做手术。
∎10
我是一名高眼压患者家属，家人患先天性青光眼，经人介绍，找李医生看病，虽然李医生一直很忙，但是术后还是很关心患者，经常来病房查房，询问病情。谢谢李医生。
∎11
在鼓楼中医医院挂的田秦杰教授的号，田教授态度很好问诊仔细，重点是很专业，困惑我多年的问题在这里找到原因，而且我现在已经怀孕了，静待生产，谢谢田教授。#不孕不育医院#
最后为大家推荐一款哪些可以网上挂号的APP，祝各位早日拿到号看好病！
平安好医生
用户点评
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本期更新：
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多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精
热量限制（caloric restriction, CR）和间歇性禁食（intermittent fasting, IF）在模式动物中被证实具有抗衰老和促进机体健康的作用。人体临床实验也表明间歇性或长期的禁食以及持续的热量限制干预对多个健康相关参数产生有利影响。自噬作为细胞应对压力时的自我清理机制，能够降解并回收受损的细胞器和蛋白质，并与营养感知通路关系密切，可能是CR和IF抗衰老的共同机制基础。
另外，在酵母菌、线虫、果蝇、小鼠中的研究发现，利用亚精胺（SPD）进行营养干预也能通过调节自噬抗衰老。临床证据也显示饮食中增加SPD的摄入能恢复衰老人群的自噬流，且能降低死亡率。禁食、CR和SPD干预具有相似的自噬依赖的抗衰老机制，然而禁食干预与SPD代谢的关系，以及禁食是否通过SPD调节抗衰老仍不清楚。
近日，奥地利格拉茨大学Frank Madeo团队等等在Nature cell biology期刊发表题为Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity的研究性论文，揭示了SPD可以通过诱导自噬和激活翻译调节因子eIF5A的翻译后羟腐胺化修饰，进而影响禁食干预引发的抗衰老效应。文章利用多胺靶向代谢组检测了SPD代谢途径中关键代谢物，阐述了禁食干预与SPD代谢的关系；利用定量蛋白质组和非靶代谢组探究了禁食干预引起细胞生理反应，最终定位到了自噬通路，为后续机制的挖掘提供了关键性引导。
英文题目：Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity
中文题目：亚精胺是禁食介导的自噬和长寿的关键因子
发表期刊：Nature cell biology
影响因子：17.3
发表时间：2024.08
样本类型：酵母菌、果蝇、小鼠、人源细胞等
组学技术：多胺靶向代谢组、非靶代谢组、定量蛋白质组
01研究思路
02、研究结果
1.禁食干预提高体内亚精胺含量
为了探究禁食干预与SPD代谢的关系，作者首先利用多胺靶向代谢组检测了氮饥饿条件下（模拟禁食干预）酵母菌体内SPD及其前体鸟氨酸（ORN）、腐胺（PUT）、衍生物精胺（SPM）等多胺代谢物含量变化。结果表明氮饥饿能显著提高SPD等多胺的含量（图2b）。代谢流分析显示氮饥饿能诱导多胺代谢途径（图2c）。作者同时测试果蝇、小鼠血清和人血清的多胺代谢物，结果显示SPD含量在所有测试样本中均显著升高（图2d-h）。
2.禁食依赖体内精氨酸合成介导代谢重塑和TORC1抑制
接着，作者以酵母菌为对象探究了体内亚精胺代谢途径对禁食介导的细胞反应的影响。首先在酵母菌中构建了SPD缺陷突变株（敲除鸟氨酸脱羧酶ODC1，Δspe1）。作者设置了氮饥饿（禁食干预）下野生型、突变株、外源补充SPD的野生型、外源补充SPD的突变株，对照组为正常营养状态，分别进行了定量蛋白质组学和非靶代谢组学分析。蛋白质组学PCA聚类分析显示敲除spe1形成了显著差异的全局性蛋白组，外源补充SPD能回补Δspe1引起的差异，但对野生型影响不大，这表明外源补充SPD不影响酵母菌的蛋白表达（图3b）。TOR信号通路与自噬和抗衰老相关，因此作者分析了不同条件下TOR信号通路蛋白表达情况，结果显示氮饥饿引起的TOR通路差异表达是spe1依赖性的，外源补充SPD能一定程度恢复差异表达（图3c）。
差异代谢物分析显示在氮饥饿条件下，敲除spe1导致能量代谢紊乱以及包内多胺合成的缺陷（图3d）。PCA聚类分析显示外源补充SPD能回补Δspe1中的代谢紊乱，但几乎不影响野生型代谢组（图3e）。氨基酸代谢与TOR和自噬调节相关，因此作者以氨基酸为例展示了不同处理组中氨基酸的含量变化，结果显示氮饥饿介导的氨基酸代谢紊乱依赖于spe1（图3f）。作者选取自噬相关TOR信号通路复合物TORC1进一步验证亚精胺的作用机制。结果发现氮饥饿能抑制TORC1活性，敲除spe1能延迟TORC1的抑制效果，外源补充SPD能回补氮饥饿对TORC1的抑制作用。综上，蛋白质组学和非靶代谢组学分析揭示多胺合成是禁食干预引起的代谢重塑和TOR通路抑制的关键因子。
3.亚精胺对禁食介导的自噬和抗衰老至关重要
作者通过检测酵母菌自噬相关蛋白Atg-8的表达与分布、Pho8∆N60检测，表明了Δspe1减弱了禁食诱导的自噬活性。在人源细胞中添加鸟氨酸脱羧酶抑制剂能降低饥饿诱导的自噬体和自噬溶酶体间LC3蛋白的迁移，这进一步表明SPD的合成是自噬通路必需的。为了探究亚精胺在禁食介导的抗衰老过程中的作用，作者测试了亚精胺合成突变株或添加抑制剂等方式对禁食介导的抗衰老表型的影响。结果表明内源性多胺的合成对于禁食介导的酵母、果蝇以及线虫的寿命延长、小鼠的心血管保护和抗关节炎等抗衰老活性都是必需的（图4）。
4.翻译调节因子eIF5A的羟腐胺化修饰是禁食介导的抗衰老所必需的
前期研究发现SPD能通过激活eIF5A的羟腐胺化翻译后修饰调节促自噬和抗衰老作用，因此作者进一步探究了SPD-eIF5A翻译后修饰调控轴是否参与了禁食抗衰老过程。在酵母菌、果蝇、线虫、人源细胞以及临床PBMC样本中均发现禁食干预能提高eIF5A的羟腐胺化修饰水平，突变或抑制SPD的合成则消除了禁食干预的作用。接着，作者通过靶向抑制eIF5A的羟腐胺化修饰关键酶或点突变关键氨基酸位点等方式验证了eIF5A的腐胺化修饰在禁食介导的抗衰老中的关键作用（图5）。
eIF5A的腐胺化修饰介导IF的抗衰老作用
03拜谱小结
多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精胺代谢参与间歇性禁食抗衰老的分子机制，揭示了亚精胺-蛋白翻译后修饰调控轴是机体抗衰老的关键枢纽。多胺类靶向代谢组、非靶向代谢组学、蛋白质组学等多组学方法在本研究的发现和机制探究过程发挥了关键作用。
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