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宣武中医医院就医指南
就医流程
就诊时间是8：00-17:00，我院周一至周末皆有专家坐诊（特殊情况除外）。大家可以提前通过本网站预约白癜风专家能更好的节省到院诊疗时间，或微信咨询/挂号【见文内】（同手机号）。
2、初诊后若患者白斑病情好转，欲再取同种药，可凭一周内的病历记录，挂号后到方便门诊（周一至周五）开药。
3、凡烟台半岛白癜风医生出具的病假条等，必须到门诊大厅服务台咨询处盖章后方有效。如需开具诊断证明请到咨询处了解相关程序。
宣武中医医院一楼咨询处或导医人员咨询，我们会尽力为您提供帮助。
来院交通
芝罘区胜利路304号
】乘车路线：
1）5路：烟台汽车总站----兴业银行下车，十字路口往南约500米路东
2）43路：烟台汽车总站-----烟台五中下车，往北约200米路东
3）2路：烟台汽车总站-----兴业银行下车，十字路口往南约500米路东
乘车路线：
1）51路：北马路汽车站------烟台五中下车，往北约200米路东
2）43路：北马路汽车站------烟台五中下车，往北约200米路东
3）10路：北马路汽车站------兴业银行下车，十字路口往南约500米路东
从烟台火车站到【烟台半岛白癜风研究院】乘车路线：
>>>47路：火车站-----烟台五中下车，往北约200米路东
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预约须知
患者持有“专家预约号”直接来院由导医领至专家室由专家安排检查
来院检查，专家根据患者病情制定治疗方案
检查须知
1、凭医生开具的化验单到收费处交费。
2、凭化验检验单和交费收据做相应的化验检验。
3、如有晕针、惊厥、出凝血异常等方面的疾病，请及早告知开单医生和抽血护士，以预期应对潜在的突发情况。
4、取化验报告。
宣武中医医院医生问诊
病情描述：
做了心脏支架晚上无法入睡是什么回事
提示：线上咨询不能代替面诊，医生建议仅供参考!
答咨询实录
郭艳茹主治医师
锦州医科大学附属第三医院内科
你好我是医生
睡眠不好紧张。
可以服用睡眠要。
我己支架3年多了
需要保证睡眠质量的。
可以去医院购买睡眠药物
一到晚上好难入睡这什么正状
吃什么药好
地西泮
晚上我吃代他丁
可以
我发觉吃代他丁好难入睡的
您可能对这个药物比较敏感。
早上吃亚司匹林和倍乐他
地西泮有什么做用的
保证睡眠质量。
做了心脏支架要经常换药的吗
不需要，经常会有。
不需要经常换药的。
有时腹部痛是不是和心脏有关系
不一定有关系的。
宣武中医医院常见疾病：
出血性疾病
当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出血倾向的疾病均可称之为出血性疾病。出血性疾病是一类由于止血机制异常所致的疾病统称。出血性疾病大体上可分为遗传性和获得性两大类，临床表现主要为不同部位的出血。出血性疾病种类繁多，发病机制各异，临床上应根据不同病因及发病机制。
发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？血液内科、普通外科、急诊科、中医内科
有什么典型症状？呕血、便血、关节肿胀、牙龈出血、鼻出血、血疱、皮肤紫癜、皮肤黏膜出血
应该做哪些检查项目呢？染色体检测、血液检查、活体组织病理检查（活检）
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？所有人群
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{主词}患者评价：
∎1
在博爱堂挂了唐武军主任的号，看的挺好的，让我感觉很贴切，开了一周的药，还能走医保，谢谢唐老师。
∎2
施医生医术精湛，服务态度好，对病人就像亲人。她给我做了两只眼睛的白内障手术，现在都恢复的非常好。感谢施主任给了我一双清亮的眼睛，谢谢你了。
∎4
杜主任医术高明，工作认真负责，把疾病交给他让人放心。不仅人长得帅，而且相当的亲切，让我这忧心重重的人再次笑对人生。
∎5
樊主任的医德医术令我们无比敬佩和信服，无法用语言来表达对其的感激之情，其实樊主任没有义务在患者那麽多的情况下牺牲自己的休息时间为患者医治。
∎6
去年五月份的时候我去过宣武中医医院看妇科病，当时是感染了子宫内膜炎，宣武中医医院的服务非常不错，医院大多都是女医生，也不会给人尴尬的感觉，而且无论是医生还是护士的态度都非常好，给人非常亲切的感觉，我的主治医生是张医生，她在妇科病上面的治疗非常专业，后面的治疗费用也非常合理，现在几个月过去了，我的子宫内膜炎早就好了，非常感谢。
∎7
康医生专业，感谢..
∎9
在网上查了查关于治疗无精症这方面的专家，最后预约了宣武中医医院的袁亦铭教授，而且看到袁亦铭教授还是三甲医院的专家，想来也不会错，经过袁亦铭教授的手术，又恢复了我的生育力，谢谢袁教授。
∎10
态度很好，告诉我的事很细致!感谢美尔目王聪医生
∎11
曾医生人很好，很有耐心和责任心，医术水平精湛，手术做得很好很成功。非常谢谢曾医生，祝曾医生身体健康。
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3、签名服务
向住户提供约定的后续信息，以查看其家庭所有成员的信息。
4、良好习惯日记
为居民及其家属提供定期的健康日记，特别是对患有长期慢性疾病（如血压、血糖）的患者，使家庭医生和健康联合服务提供者能够及时、准确地了解患者身份和健康状况，更准确地提供医疗卫生服务。
5、健康知识
根据登记居民的健康记录，实时推送与疾病相关的卫生服务知识，进一步提高居民的自我健康管理意识。
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多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精
热量限制（caloric restriction, CR）和间歇性禁食（intermittent fasting, IF）在模式动物中被证实具有抗衰老和促进机体健康的作用。人体临床实验也表明间歇性或长期的禁食以及持续的热量限制干预对多个健康相关参数产生有利影响。自噬作为细胞应对压力时的自我清理机制，能够降解并回收受损的细胞器和蛋白质，并与营养感知通路关系密切，可能是CR和IF抗衰老的共同机制基础。
另外，在酵母菌、线虫、果蝇、小鼠中的研究发现，利用亚精胺（SPD）进行营养干预也能通过调节自噬抗衰老。临床证据也显示饮食中增加SPD的摄入能恢复衰老人群的自噬流，且能降低死亡率。禁食、CR和SPD干预具有相似的自噬依赖的抗衰老机制，然而禁食干预与SPD代谢的关系，以及禁食是否通过SPD调节抗衰老仍不清楚。
近日，奥地利格拉茨大学Frank Madeo团队等等在Nature cell biology期刊发表题为Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity的研究性论文，揭示了SPD可以通过诱导自噬和激活翻译调节因子eIF5A的翻译后羟腐胺化修饰，进而影响禁食干预引发的抗衰老效应。文章利用多胺靶向代谢组检测了SPD代谢途径中关键代谢物，阐述了禁食干预与SPD代谢的关系；利用定量蛋白质组和非靶代谢组探究了禁食干预引起细胞生理反应，最终定位到了自噬通路，为后续机制的挖掘提供了关键性引导。
英文题目：Spermidine is essential for fasting-mediated autophagy and longevity
中文题目：亚精胺是禁食介导的自噬和长寿的关键因子
发表期刊：Nature cell biology
影响因子：17.3
发表时间：2024.08
样本类型：酵母菌、果蝇、小鼠、人源细胞等
组学技术：多胺靶向代谢组、非靶代谢组、定量蛋白质组
01研究思路
02、研究结果
1.禁食干预提高体内亚精胺含量
为了探究禁食干预与SPD代谢的关系，作者首先利用多胺靶向代谢组检测了氮饥饿条件下（模拟禁食干预）酵母菌体内SPD及其前体鸟氨酸（ORN）、腐胺（PUT）、衍生物精胺（SPM）等多胺代谢物含量变化。结果表明氮饥饿能显著提高SPD等多胺的含量（图2b）。代谢流分析显示氮饥饿能诱导多胺代谢途径（图2c）。作者同时测试果蝇、小鼠血清和人血清的多胺代谢物，结果显示SPD含量在所有测试样本中均显著升高（图2d-h）。
2.禁食依赖体内精氨酸合成介导代谢重塑和TORC1抑制
接着，作者以酵母菌为对象探究了体内亚精胺代谢途径对禁食介导的细胞反应的影响。首先在酵母菌中构建了SPD缺陷突变株（敲除鸟氨酸脱羧酶ODC1，Δspe1）。作者设置了氮饥饿（禁食干预）下野生型、突变株、外源补充SPD的野生型、外源补充SPD的突变株，对照组为正常营养状态，分别进行了定量蛋白质组学和非靶代谢组学分析。蛋白质组学PCA聚类分析显示敲除spe1形成了显著差异的全局性蛋白组，外源补充SPD能回补Δspe1引起的差异，但对野生型影响不大，这表明外源补充SPD不影响酵母菌的蛋白表达（图3b）。TOR信号通路与自噬和抗衰老相关，因此作者分析了不同条件下TOR信号通路蛋白表达情况，结果显示氮饥饿引起的TOR通路差异表达是spe1依赖性的，外源补充SPD能一定程度恢复差异表达（图3c）。
差异代谢物分析显示在氮饥饿条件下，敲除spe1导致能量代谢紊乱以及包内多胺合成的缺陷（图3d）。PCA聚类分析显示外源补充SPD能回补Δspe1中的代谢紊乱，但几乎不影响野生型代谢组（图3e）。氨基酸代谢与TOR和自噬调节相关，因此作者以氨基酸为例展示了不同处理组中氨基酸的含量变化，结果显示氮饥饿介导的氨基酸代谢紊乱依赖于spe1（图3f）。作者选取自噬相关TOR信号通路复合物TORC1进一步验证亚精胺的作用机制。结果发现氮饥饿能抑制TORC1活性，敲除spe1能延迟TORC1的抑制效果，外源补充SPD能回补氮饥饿对TORC1的抑制作用。综上，蛋白质组学和非靶代谢组学分析揭示多胺合成是禁食干预引起的代谢重塑和TOR通路抑制的关键因子。
3.亚精胺对禁食介导的自噬和抗衰老至关重要
作者通过检测酵母菌自噬相关蛋白Atg-8的表达与分布、Pho8∆N60检测，表明了Δspe1减弱了禁食诱导的自噬活性。在人源细胞中添加鸟氨酸脱羧酶抑制剂能降低饥饿诱导的自噬体和自噬溶酶体间LC3蛋白的迁移，这进一步表明SPD的合成是自噬通路必需的。为了探究亚精胺在禁食介导的抗衰老过程中的作用，作者测试了亚精胺合成突变株或添加抑制剂等方式对禁食介导的抗衰老表型的影响。结果表明内源性多胺的合成对于禁食介导的酵母、果蝇以及线虫的寿命延长、小鼠的心血管保护和抗关节炎等抗衰老活性都是必需的（图4）。
4.翻译调节因子eIF5A的羟腐胺化修饰是禁食介导的抗衰老所必需的
前期研究发现SPD能通过激活eIF5A的羟腐胺化翻译后修饰调节促自噬和抗衰老作用，因此作者进一步探究了SPD-eIF5A翻译后修饰调控轴是否参与了禁食抗衰老过程。在酵母菌、果蝇、线虫、人源细胞以及临床PBMC样本中均发现禁食干预能提高eIF5A的羟腐胺化修饰水平，突变或抑制SPD的合成则消除了禁食干预的作用。接着，作者通过靶向抑制eIF5A的羟腐胺化修饰关键酶或点突变关键氨基酸位点等方式验证了eIF5A的腐胺化修饰在禁食介导的抗衰老中的关键作用（图5）。
eIF5A的腐胺化修饰介导IF的抗衰老作用
03拜谱小结
多胺类代谢物作为明星分子，参与肿瘤、衰老、免疫稳态等多种生物学过程，在生理病理中发挥重要作用。本文聚焦间歇性禁食和亚精胺代谢在抗衰老作用中的关系，深入探究了亚精胺代谢参与间歇性禁食抗衰老的分子机制，揭示了亚精胺-蛋白翻译后修饰调控轴是机体抗衰老的关键枢纽。多胺类靶向代谢组、非靶向代谢组学、蛋白质组学等多组学方法在本研究的发现和机制探究过程发挥了关键作用。
拜谱生物多胺靶向代谢组学产品，可一针检测17种多胺及其衍生物，包括腐胺、亚精胺、精胺、鸟氨酸、精氨酸、S-腺苷甲硫氨酸等，能提供绝对定量数据和丰富的数据分析内容。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白组学、代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力高分文献发表，欢迎咨询！
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